뉴메코, 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스’ 파나마 품목허가 획득
- 중남미 5개국 진출 완료하며 신흥 시장 공략 가속화…앞서 진출한 ‘메디톡신’ 현지 유통 파트너사와 ‘뉴럭스’ 빠른 시장 안착 추진
- 뉴메코 관계자, ”K-에스테틱 성장세 기반, 메디톡스가 축적해온 글로벌 사업 역량, 현지 네트워크 활용해 ‘뉴럭스’ 브랜드 입지 강화할 것”

바이오제약기업 메디톡스(대표 정현호)의 계열사 뉴메코(대표 이상윤)가 파나마 의약품관리국(DNFD, Dirección Nacional de Farmacia y Drogas)으로부터 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스(NEWLUX)’의 품목허가를 획득했다고 20일 밝혔다.
뉴메코는 이번 허가로 페루, 볼리비아, 도미니카공화국, 엘살바도르 포함 중남미 5개국에 진출을 완료하며, 신흥 시장 공략에 속도를 높이고 있다.
뉴메코는 메디톡스의 보툴리눔 톡신 제제 ‘메디톡신(수출명 뉴로녹스)’의 현지 판매를 10여년 이상 성공적으로 이끌어온 파트너사와 협력을 지속해 간다는 방침이다. ‘메디톡신’이 파나마에서 선두권 지위를 확보하고 있는 만큼 현지 유통 네트워크와 시장 경험을 바탕으로 ‘뉴럭스’ 또한 빠른 시장 진입을 추진할 계획이다.
뉴메코 관계자는 “중남미는 K-에스테틱 성장세가 뚜렷한 시장”이라며 “메디톡스가 축적해온 글로벌 사업 역량과 네트워크를 활용해 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스’의 브랜드 입지를 강화할 것”이라고 말했다.
한편, ‘뉴럭스’는 뉴메코가 메디톡스로부터 톡신 후보 물질을 기술 이전 받아 개발한 보툴리눔 톡신 제제다. 최신 공정을 적용한 ‘뉴럭스’는 원액 생산 과정에서 동물유래성분을 배제하여 동물성 항원에 의한 알레르기 반응 가능성을 차단했으며, 화학물질 처리 과정을 줄여 독소 단백질의 변성을 최소화했다. ‘뉴럭스’는 이번 파나마 허가를 포함해 중남미, 아시아, 유럽 등 총 10개국에서 품목허가를 획득하며 글로벌 시장 진출을 지속 확대하고 있다.